| V I S U A L I Z Z A D I S C U S S I O N E |
| angelica32 |
Inserito il - 09/10/2004 : 22:08:01
RICHIESTA D'AIUTO - FATELA GIRARE - NON CESTINATELA!!!!!
8 ANNI: TROPPO POCHI PER MORIRE!!!!
Luca era un bambino molto vivace e con una gran voglia di vivere, ma
qualche mese fa à successo qualcosa che ha cambiato radicalmente la sua
vita. Invece di giocare e correre con i suoi amici, ora deve lottare contro
una malattia che sembra incurabile e che porta alla morte: la PANENCEFALITE
SUBACUTA SCLEROSANTE.
Questa è una complicazione del morbillo che ha avuto anni prima e che si
è manifestata ora; colpisce una piccola percentuale di bambini ed è per questo
motivo che in Italia al momento non si sono trovate medicine e specialisti
in grado di curarla.
Luca sta, purtroppo, peggiorando di giorno in giorno: non parla quasi più,
riesce a mangiare se imboccato da qualcuno, non riesce più a stare in piedi.
I medici dell'ospedale hanno già detto che se non si troverà al più presto
possibile una medicina o degli specialisti che possano curare questa
malattia, Luca non raggiungerà l'adolescenza.
La famiglia di Luca sta chiedendo un aiuto disperato a chiunque possa
dargli ancora una speranza di vita.
Se conosci questa malattia ed hai informazioni su ospedali, associazioni,
medicine o su qualsiasi cosa (in tutto il mondo) che possa aiutare Luca
in questa lotta per la vita non esitare e contattaci subito a quest'indirizzo
email
angela2272@inwind.it
(inglese, tedesco, spagnolo, francese la lingua
usata non è un problema per noi).
Se invece non hai informazioni in merito non cestinare questa richiesta
di aiuto e fai girare a più persone in tutto il mondo questa e-mail, perché
non è un modo per far fare i soldi , ma è un modo per aiutare un
BAMBINO DI 8 ANNI A VIVERE!!!!!
(su questo caso è uscito un articolo sul quotidiano La
Stampa di Torino in data 29/09/04)
Un grazie a tutti voi!
La famiglia e gli amici del piccolo Luca
**************************************************-***************************************
HELP URGENTLY NEEDED - PLEASE SPREAD AROUND AND DO NOT WASTE THIS EMAIL!!
8 YEAR OLD: TOO YOUNG TO DIE!!
Luca was a very smart and happy boy 8 year old boy until only a few months
ago when something radically changed his life - the "SUBACUTE SCLEROSING
PANENCEPHALITIS" (SSP) disease. This is a "MEASLES" disease, the symptoms
of which are found a number of years after a child has suffered the
"MEASLES" and, therefore, neither remedies have been discovered nor
specialist doctors are able to fight against it.
Unfortunately, Luca is getting worse and worst day by day, he is almost
unable to talk, he needs help when eating and he has serious difficulty
when
walking or simply standing up on his own.
Doctors say that if a new medicine is not discovered soon, and new
specialists trained to cope with this disease as soon as possible, then
Luca
will not live into his teenage years.
Luca's family is shouting desperately to find any useful information from
people that can help to give them one more chance to save him.
So, if anyone has the same health problems with their children, or is in
possession of useful points of contact, information or therapies, please
share your experiences with us. Please do not hesitate to contact us
immediately in any language at this E-Mail address
angela2272@inwind.it
If, instead, you are not aware of this problem, please do not waste this
e-mail but forward it to as many people as possible around the world. We
guarantee this is not a way to earn money, but it is to help Luca to find
another chance to stay alive!!
(An article was printed on 29 Sep 2004 in one of most important Italian newspapers -
"LA STAMPA" Turin edition).
Thank You Very Much for Your Co-Operation.
Luca's Relatives and Friends
**************************************************-**************************
***********************************************
APPEL D'AIDE - ENVOYER A TOUS - NE LA JETEZ PAS
8 ANS: TROP PEU POUR MOURIR!!!!
Luca était un enfant très vif et avec une très grande envie de vivre, mais
il y a quelques mois il est arrivée une chose qui a changé radicalement
sa
vie. Au lieu de jouer et courir avec ses amis, maintenant il doit lutter
contre une maladie qui paraisse incurable et qui porte à la mort: la
PANENCEPHALITE SUBAIGUE SCLEROSANTE POST-ROUGEOLE.
Cette maladie est une complication de la rougeole qu'il a eu il y a quelques
années et qui s'est manifestée maintenant; elle touche un petit pourcentage
d' enfants et c'est pour cette raison qu'en Italie jusqu'a maintenant on
n'a
pas trouvé des médicaments et des spécialistes qui savent la soigner.
Luca, malheureusement, va s'aggravant de jour en jour: il ne parle presque
plus, il peut manger seulement si quelqu'un peut le nourrir à la cuiller,
il ne peut plus rester debout.
Les médecins de l'hopital ont déjà dit que si on ne trouvera pas au plus
tot un médicament ou bien des spécialistes qui peuvent soigner cette
maladie, Luca n'arrivera pas à l'adolescence.
La famille de Luca demande désespérément une aide à tous ceux qui
puissent encore leur donner un espoir de vie.
Si tu connaisses cette maladie et tu as des informations sur hopitaux,
associations, médicaments ou n'importe quelle chose (dans le monde entier)
qui peut aider Luca dans cette lutte pour la vie n'hésites pas à te mettre
en contact immédiatement à cet adresse e-mail angela2272@inwind.it
(anglais, allemand, espagnole, francais la langue utilisée n'est pas un
problème pour nous).
Si au contraire tu n'as pas d'informations à ce sujet ne jetes pas cet appel
d'aide et envoies cet e-mail à toutes les personnes dans le monde entier,
parce que ce c'est pas une manière pour faire de l'argent , mais c'est une
facon d'aider un ENFANT DE 8 ANS A VIVRE!!!!! (sur ce cas on a écrit un
article sur le quotidien La Stampa de Torino en daea 29/09/04)
Merci à tous!
La famille et les amis du petit Luca
FATELA GIRARE!!!!!!!!!
FATELA GIRARE!!!!!!!!!
FATELA GIRARE!!!!!!!!!
FATELA GIRARE!!!!!!!!!
kISSING
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| 9 U L T I M E R I S P O S T E (in alto le più recenti) |
| cigno54 |
Inserito il - 08/12/2004 : 21:28:55
 Angy, ho letto solo oggi il tuo messaggio, cosa ne è del piccolo? Hanno trovato dove andare? Non è mera curiosità la mia, purtroppo non lo sapevo prima. All'epoca nemmeno conoscevo questo forum! Grazie. |
| giu |
Inserito il - 24/10/2004 : 19:35:32
anch'io l'ho fatta girare... speriamo tutti per il piccolo Luca |
| angelica32 |
Inserito il - 24/10/2004 : 10:55:27
Non la conosco neppure io ,perche' e' una malattia rara..ma chissa'..tanto amore messo insieme se puo' davvero compiere il miracolo.L'unione fa la forza e anche solo un pensiero d'amore puro e pulito verso quel bambino, secondo me, lo puo' aiutare!!Baci..Angie
quote:
Messaggio originale di Fiori di Angelo
non conosco questa malattia ...ma faró girare il messaggio di Aiuto..
Angeli e Arcangeli, Salvate il Piccolo Dolce Luca...Che l´Amore e la Guarigione lo Circondino..Grazie..di Cuore...Angela
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| angelica32 |
Inserito il - 24/10/2004 : 10:54:11
Scrivi alla zia, alla sua e mail, questo messaggio( e' nel testo). Poi saranno loro che valuteranno la cosa.un bacione..angie
quote:
Messaggio originale di SETTE
Non so se può essere utile però ho letto dell'arrivo in Italia in questi giorni di questo guaritore brasiliano che tra l'altro opera gratuitamente, per cui potrebbe essere un tentativo da fare, ma non ho onestamente modo di dirvi altro a parte quello che potete leggere su questa pagina
http://www.****.it/ProgettoGilmar.htm
certo se attraverso questo post si risolesse un problema così grave sarebbe un segno bellissimo!
Vi posto in buona fede il CALENDARIO
Prossimi Incontri
20 Ottobre a Firenze
21 Ottobre a Roma
23 Ottobre a Sacile (Pordenone)
24 Ottobre a Carate Brianza (Milano)
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| angelica32 |
Inserito il - 24/10/2004 : 10:52:55
Alberto non penso che a un bambino di otto anni che sta male, faccia piacere ricevere la curiosita' di genete sconosciuta, sebbene animata da buone intenzioni. La famiglia non chiede soldi, assolutamente, chiede se qualcuno conosce qualche cura, qualcosa che possa aiutare il piccolo. Se vuoi avere informazioni, nel messaggio , c'e' l'e mail dalla zia..che a me , quando gli ho mandato una cosa, ha risposto.E'una bella persona...rivolgiti a lei, se davvero puoi aiutare quel bambino.A me farebbe piacere sapere che ci sono persone che anche se sconociute, pensano al mio piccolo che sta morendo..di fronte a una sofferenza cosi' atroce, e' opportuno non pensare a noi stessi e ai nostri dubbi. Angie
quote:
Messaggio originale di Alberto
INSOMMA QUESTO LUCA DOVE è RICOVERATO?
COSI ANDIAMO A VEDERE COME STA !
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| Alberto |
Inserito il - 21/10/2004 : 18:45:10
INSOMMA QUESTO LUCA DOVE è RICOVERATO?
COSI ANDIAMO A VEDERE COME STA !
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| SETTE |
Inserito il - 20/10/2004 : 11:34:24
Non so se può essere utile però ho letto dell'arrivo in Italia in questi giorni di questo guaritore brasiliano che tra l'altro opera gratuitamente, per cui potrebbe essere un tentativo da fare, ma non ho onestamente modo di dirvi altro a parte quello che potete leggere su questa pagina
http://www.****.it/ProgettoGilmar.htm
certo se attraverso questo post si risolesse un problema così grave sarebbe un segno bellissimo!
Vi posto in buona fede il CALENDARIO
Prossimi Incontri
20 Ottobre a Firenze
21 Ottobre a Roma
23 Ottobre a Sacile (Pordenone)
24 Ottobre a Carate Brianza (Milano)
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| Fiorellino |
Inserito il - 20/10/2004 : 11:21:19
non conosco questa malattia ...ma faró girare il messaggio di Aiuto..
Angeli e Arcangeli, Salvate il Piccolo Dolce Luca...Che l´Amore e la Guarigione lo Circondino..Grazie..di Cuore...Angela |
| Alberto |
Inserito il - 20/10/2004 : 01:16:02
dov'è ricoverato ?
è possibile vederlo?
che facciamo raccogliamo dei fondi?
in che ospedale si trova?
organiziamo qualcosa di costruttivo?
anche poco ma potremmo fare qualcosa
bye
albert !
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